智通财经APP获悉,11月19日,罗氏宣布Lunsumio(mosunetuzumab,莫妥珠单抗)皮下注射(SC)制剂的有条件上市许可申请已获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗接受过二线及以上系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡淋巴瘤(FL)成人患者。
莫妥珠单抗是罗氏开发的一款靶向CD20和CD3的T细胞衔接器双抗,通过靶向激活并重定向患者现有的T细胞,释放细胞毒性蛋白进入B细胞,从而激活并消除目标B细胞。莫妥珠单抗静脉注射(IV)制剂于2022年6月在欧盟获批上市。此次获批的SC制剂可在门诊环境中使用,注射时间仅需1min,显著短于IV制剂所需的时间(2-4h)。
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